复星医药84.81亿收购印度药企遇阻

　　【财新网】（记者 李妍 实习记者 张利娟）8月1日，复星医药（02196.HK/600196.SH）发布公告称，Gland Pharma Limited（以下称Gland公司）尚未收到印度政府相关部门就本次交易审批结果的通知。目前，交易还需经印度内阁经济事务委员会（CCEA）进一步审批，交易终止日第三次延期至2017年9月26日。

　　据《印度时报》等印度当地媒体7月31日报道，印度内阁经济事务委员会（CCEA）将阻止复星收购Gland公司。这一交易已经进行了一年时间，如果印度政府在最后环节不予放行，那么这起曾经刷新中国药企海外并购金额纪录的交易案将化为泡影。

　　2016年7月底，复星医药拟以不超过12.61亿美元（约合84.81亿元）收购印度制剂公司Gland约86.08%的股权，交易还包括依据抗凝固剂Enoxaparin（以下称依诺肝素）在美国上市销售情况所支付的不超过5000万美元（约合3.36亿元）的或有对价。

　　受交易需要经过Gland公司股东大会、中国发改委等中国政府部门、印度反垄断部门、美国反垄断部门的批准等因素影响，这起交易终止时间一拖再拖。第一次宣布收购时，复星医药预计2017年1月27日完成，后延期至2017年4月24日，第二次延期至2017年7月27日，现在又延期至2017年9月26日。

　　复星医药公告称，截至2017年7月28日，该项交易已获得中国政府部门批准，且已完成美国、印度反垄断申报，并经印度外国投资促进委员会（FIPB）审议后，推荐给印度内阁经济事务委员会（CCEA）以供进一步审核。

　　复星医药在公告中认为，此次交易是复星医药发展国际化药品生产制造、提升针剂市场占有率以及搭建注册平台的重要举措。

　　复星医药公告披露，Gland公司主要从事注射用药物的研发、生产和销售。是印度第一家获得美国食药总局批准的注射剂药品生产制造企业，建有完善的针剂制造平台，拥有符合包括美国及欧洲在内的全球各大法规市场的GMP 认证(药品生产质量管理规范)的生产线，并具备在以美国为主的法规市场的药品注册申报及销售能力。。

　　Gland的主打产品为肝素钠、依诺肝素钠注射液、罗库溴铵注射液、重组人胰岛素等，其中最大的单品为肝素钠。肝素钠是目前全球临床用量最大的抗凝血药物，而中国是目前全球最大的肝素原料药生产与出口国，收购有助于帮助复星医药将Gland在肝素行业的优势嫁接到国内。

　　截至2016年3月31日，Gland公司资产总额为20.29亿元，所有者权益为16.32亿元，负债总额为3.98亿元；2016年第一季度，Gland实现营业收入3.57亿元，营业利润1.12亿元，净利润8077万元。

　　值得一提的是，若该交易被放行，复星医药涉及连续十二个月内购买或出售资产总额超过该集团最近一年经审计总资产的30%，需就收购事项提请公司股东大会批准。据财报显示，复星医药2015年资产总额为382.02亿元，加上Gland并购案，复星医药在十二个月内已累计对外投资约114.6亿元。

　　在发起此次收购的同时，复星医药为全资子公司复星实业（香港）有限公司（以下称复星实业）向金融机构申请不超过8亿美元（约合53.80亿元）的贷款担保。此后，复星医药也多次向金融机构担保贷款。据2016年财报显示，复星医药当年的资产负债比率为42.31%。

　　财报显示，2017年一季度，复星医药营业收入38.80亿元，同比增长20.29%；净利润7.38亿元，同比增长16.32%。2016年，复星医药营业收入146.29亿元，同比增长16.02%；净利润28.06亿元，同比增长14.06%。